غرفة الأدوية تناقش مع القومية للرقابة معوقات تحليل عينات الشركات

جريدة البوابة المصرية
جريدة البوابة المصرية
تهنئة واجبة بالنجاح الباهر في الثانوية الأزهرية سميرة عبد العزيز في المهرجان القومي للمسرح الفن حياتي.. وكل مخرج أضاف لرصيدي «الصحة» تستقبل 60 مليون و494 ألف زيارة من السيدات لتلقي خدمات الفحص والتوعية وزير الثقافة يطلق الخطة القومية لإحياء صناعة السينما وتحويل الأصول المعطّلة لمنصات إنتاج وزير الشباب والرياضة ومحافظ الجيزة يفتتحان 5 ملاعب متنوعة بمراكز الشباب مهند الكلش يتقدم 10 مراكز في قائمة Forbes 2025 لأقوى القادة الإقليميين في التكنولوجيا محافــظ مطروح:يعتمد المرحلة الثانية لتنسيق القبول بمدارس تعليم الثانوى للعام الدراسي 2025/2026 معرض الكتاب ببورسعيد يناقش أثر الذكاء الاصطناعي على الإبداع والتحول الرقمي مدير مكافحة الإدمان وسكرتير محافظة مطروح يشهدان حفل تخريج 100 متعافي جديد رئيس الوزراء يتفقد محطة التجارب البحثية لتحلية مياه البحر بمدينة العلمين الجديدة سميرة عبد العزيز في ضيافة المهرجان القومي للمسرح اليوم.. وتوقع كتاب يوثق رحلتها المسرحية وفاء فخر المنصورة:تضع روشته لطلاب مصر للاشتراك في المسابقات العلمية العالمية

اقتصاد

غرفة الأدوية تناقش مع القومية للرقابة معوقات تحليل عينات الشركات

أكد الدكتور محمد أشرف حسن سكرتير شعبة الأدوية باتحاد الغرف التجارية أن الشعبة تبحث مع الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية المعوقات التى تواجه الشركات فى تحليل عيناتها بالهيئة القومية للرقابه والبحوث الدوائية.

وأوضح أنه تم الاتفاق على بعض النقاط الأولية للتواصل بين الهيئة والشركات ولحل بعض المشكلات وتسريع استخراج المطابقات.

وقال إن الاتفاق تضمن مراسلات الهيئة إلى مراسلات هيئة الدواء المصرية فى أقرب وقت لتوحيد المراسلات للشركات من خلال نظام الميكنه company profile

علما بأن نظام المراسلات الحالى بين الهيئة والشركات تكون من خلال الرد على الإيميلات المرسل عليها ردود واستكمالات الشركات)

2-عند تقديم ملف التحليل مكتمل فيتم عمل تقرير فحص واحد واحد وتقوم الشركة باستيفاء متطلبات التحليل وتكون الاستكمالات المطلوبة من المحلل بعد استيفاء الشركة للمتطلبات المذكورة فى تقرير الفحص السابق استلامه هى من ضمن النقاط المرسله فى هذا التقرير ولا يجوز طلب نقاط استكمال جديدة خارجها , وفى حالة المخالفة تقوم الشركة بإرسال إيميل للهيئة وللشعبة لمتابعة تلك المخالفة وحلها.

3-فى حالة تعذر / تأخر نتيجه تحليل خامه / منتج من قبل الهيئة , فيتم عمل احد/ بعض التحليلات الخاصه بالمواد الخام / المنتج فى معمل معتمد / معمل مصنع , ويتم مخاطبه الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية لاعتماد هذا المعمل /معمل المصنع فيما يخص هذه التحليلات لهذه الخامة / المنتج من خلال لجنة التفتيش التابعه للهيئة وذلك توفيرا للوقت للشركات وللمساعدة فى دعمها.

وجار العمل على اعتماد بعض المعامل / معامل المصانع الحاصله على الاعتمادات العالميه للمعامل ISO 17025:2017 تطبيقا للمادة 8 من القرار الوزارى 709 لسنة 2019.

4- الشركات التي لا تريد الحصول على مقابل الخدمات المذكورة فى قرار رئيس الهيئة بتاريخ 6/5/2020 فيحق لها التقدم بطلب لرئيس الهيئة لإعفائها من هذه المصروفات ويمكنها تنفيذ طلباتها بالأسلوب المتبع سابقا.

5-تم تقديم مقترح بطلب توفير اليه عمل video conferenceبين المحلل بالهيئة والمسئول الفنى عن التحليل بالمصنع /الشركة لاستيضاح طلبات المحلل متى دعت الحاجه لذلك وجارى دراسه هذا المقترح.

6-سيتم إرسال قائمة بجميع الشركات / المصانع التى لها متطلبات تحليل لم تستكمل لمخاطبتهم ومعرفة أسباب تأخرهم عن الرد قبل مهلة9/6/2020 ومحاولة مساعدتهم ودعمهم لحل مشاكلهم.

7- تم الاتفاق على عدم تكرار طلب المواد القياسية Reference standard-related substances

8- تم الاتفاق على ان عمود الفصل يكون استلامه خلال 30 يوما من استلام المطابقة من قبل الشركة / المصنع . للخامات والمنتجات

-9 تم الاتفاق على تفعيل اليه عمل بواسطة الهيئة القومية للرقابه والبحوث الدوائية متى دعت الحاجه لذلك وبناء على طلب الشركه-

كما تم الاتفاق على عمل اجتماع شهرى بين ممثلى الشعبه ورئيس مجلس ادارة الهيئة لبحث مشكلات الشركات / المصانع وسبل حلها وتم تسليم مشاكل الشركات التى ارسلت لنا على الإيميل للبحث فى سبل حل هذه المشكلات.



Italian Trulli